vinil-klorid
(klóretén, klóretilén)

C₂H₃Cl, H₂C=CHCl
Klórtartalmú etilénszármazék.

A vinil-klorid molekulaképe balra golyó és pálcika jobbra térkitöltéses megjelenítésben.

A vincl.pdb koordináta fájl térben megjeleníthető a https://sourceforge.net/projects/openrasmol/ címről letölthető molekulamegjelenítő programmal

Előállítás:

Etilénből klór addícióval 1,2-diklór-etánt állítanak elő:

H₂C=CH₂ + Cl₂ -> ClHC=CHCl

Ez hevítéssel vinil-kloriddá alakul, sósav kilépésével (elimináció).

ClHC=CHCl -> H₂C=CHCl + HCl

Előállítható acetilénből kiindulva is sósav addíciójával.

HC=CH + HCl -> H₂C=CHCl

Fizikai és kémiai tulajdonságok
Színtelen, jellegzetes szagú, könnyen cseppfolyósítható gáz.
Olvadáspontja -153,8°C
Forráspontja -13,37°C
Sűrűsége (folyadék) 0,911 g/cm³
Sűrűsége (gőz, 15°C-on) 8 g/l
Relatív gőz sűrűsége 2,2 (levegő = 1)
Vízben nem oldódik
Lobbanáspontja 78°C z.e.
Öngyulladási hőmérséklete 472°C
Erősen reakcióképes.
Levegővel keveredve robbanó elegyet alkot.
Könnyen polimerizálódik.

Felhasználás
PVC előállítására.

Biológia
Folyékony állapotban a bőrre kerülve fagyást okozhat, erős párolgása miatt.
Mérgező. Belélegezve szédülést, álmosságot, fejfájás, eszméletlenséget okozhat.
Hosszan tartó hatása keringési zavarokat, lép- és májkárosodást, májrákot okozhat.

Felhasznált irodalom