tioészterek
(tiolészterek, S-metil-etántioát)

C-S-CO-C funkcióscsoportot tartalmazó vegyületek. A tioalkoholok karbonsavakkal alkotott vegyületei.

Elnevezésükben az alkilcsoport neve elé tett S­ előtaggal jelzik ez a csoport melyik atomhoz kapcsolódik.

Például: S-metil-etántioát (C₂H₅-CO-S-CH₃)

Előfordulás
Széles körben elterjedtek a biokémiában, jól ismert származékuk az acetil-koenzim-A.

Előállítás
Tioalkoholok és karbonsavak reakciójával:

C₂H₅-SH + HO-CO-R -> C₂H₅-S-CO-R + H₂O

Tioalkoholok és karbonsavklorid reakciójával:

R'-SH + R-CO-Cl -> R-CO-S-R' + HCl

Fizikai és kémiai tulajdonságok:
Reakcióképes vegyületek. Makroerg kötés található bennük, ami energiát szolgáltat ahhoz, hogy a tioészterről lehasadó acilgyök további reakciókba lépjen.
Potenciális karbanion képzők.
Könnyebben hasadnak és jobb acetilezőszerek, illetve jobb alkilezőszerek mint a megfelelő észterek.

Az S-metil-etántioát (C₂H₅-CO-S-CH₃) molekulaképe balra golyó és pálcika jobbra térkitöltéses megjelenítésben. (A metil-acetáttól (C₂H₅-CO-O-CH₃) csak az oxigén helyén lévő kénatomban tér el.)

A MeTioAce.pdb koordináta fájl térben megjeleníthető a https://sourceforge.net/projects/openrasmol/ címről letölthető molekulamegjelenítő programmal

Felhasznált irodalom