Néhány szubsztituált fenol timin molekulaképe balra golyó és pálcika jobbra térkitöltéses megjelenítésben.
(A nyilakkal válthatja a molekulaképeket.)
szubsztituált fenolok
|
Néhány szubsztituált fenol timin molekulaképe balra golyó és pálcika jobbra térkitöltéses megjelenítésben. (A nyilakkal válthatja a molekulaképeket.) |
Kémiai tulajdonságok
A fenolok halogénezése általában simán
megy, a halogén a hidroxilhoz képest
o- és p-helyzetbe kerül. További halogénezéssel
még egy atomot lehet bevinni. Először tehát főleg o- és kevesebb p-klór-fenol,
majd 2,4-diklór-fenol és végül 2,4,6-triklór-fenol keletkezik.
Az o- és p-helyzetben lévő halogén
a hidroxilcsoport hidrogénjének disszociációját elősegíti, így az oldat savassága
nő.
A halogénezett-fenolok erősen antiszeptikus hatásúak.
A fenol-szulfonsavakat az ismert módon állítják elő fenolból tömény kénsavval.
Fontosak a nitro-fenolok, amelyeket fenol
nitrálásával lehet előállítani, sokszor még híg salétromsavval is.
A fenolból egyszerű nitrálással keletkező
termékek o- és p-nitro-fenolt tartalmaznak, az előbbi vízgőz
desztillációval
elkülöníthető, sárga színű, erős, jellemző szagú.
A p-nitro-fenol színtelen, de alkáli-sói
sárgák.
Felhasználás
A tribróm-fenolt a gyógyászatban is használják. Bizmutsóját xeroform
néven hintőporként alkalmazzák.
A fenol-szulfonsavak bizonyos szintézisekhez használatosak.
A trinitro-fenolt textilfestésre használják.
A krezolokkal és a trinitro-fenollal
(pikrinsav) külön foglalkozom.